Medicinske ikke-vævede stofmaterialer, med den løbende opdatering og hurtig udvikling af steriliserede elementer emballagematerialer, medicinske ikke-vævede stoffer, som den endelige emballage materialer til steriliserede varer, har successivt ind i desinfektion levering centre af forskellige hospitaler på alle niveauer.
1. Medicinsk ikke-vævet stof er forskelligt fra almindeligt ikke-vævet stof og komposit ikke-vævet stof. Almindeligt ikke-vævet stof har ikke bakterierresistens; komposit ikke-vævet stof har god vandtæt effekt og dårlig luft permeabilitet, og er generelt anvendes til kirurgiske kjoler og kirurgiske lagner; medicinske ikke-vævede stoffer er lavet af spunbond, meltblown, og spunbond (SMS) processer Det er lavet ved at trykke og har karakter af anti-bakteriel, hydrofobe, luft-gennemtrængelige og ingen skæl. Det bruges til den endelige emballage af steriliserede varer. Det er engangstændere og kræver ingen rengøring.
2. Kvalitetsstandardkravene for medicinske ikke-vævede stoffer: de medicinske ikke-vævede stoffer, der anvendes til de endelige emballeringsmaterialer til steriliseret medicinsk udstyr, skal opfylde specifikationerne for GB/T19633 og YY/T0698.2.
3. Gyldighedsperioden for det ikke-vævede stof: gyldighedsperioden for selve det medicinske ikke-vævede stof er normalt 2 til 3 år. Gyldighedsperioden for produkter fra forskellige producenter er lidt anderledes, henvises til brugsanvisningen. Aseptiske genstande emballeret i medicinske ikke-vævede stoffer bør have en udløbsdato på 180 dage og påvirkes ikke af sterilisationsmetoden.
4. Det ikke-vævede stof, der anvendes til emballering af steriliserede genstande, skal være 50 g/m2 plus eller minus 5 gram.
5. Når medicinske ikke-vævede stoffer anvendes til emballering af kirurgiske instrumenter, bør der anvendes en lukket emballeringsmetode. To lag ikke-vævede stoffer skal emballeres to gange. Gentagne foldning kan danne en lang buet vej for at forhindre mikroorganismer fra "let" ind i sterilisation pakke. To lag ikke-vævede stoffer kan ikke emballeres én gang.
6. Efter sterilisering af medicinske ikke-vævede stoffer ved høj temperatur vil de interne resultater ændre sig, hvilket vil påvirke sterilisationsmediets penetration og antibakterielle ydeevne. Derfor må medicinske ikke-vævede stoffer ikke steriliseres gentagne gange.
7. På grund af de hydrofobe egenskaber af ikke-vævede stoffer steriliseres over- og tungmetalinstrumenter ved høj temperatur, og der dannes kondensvand under køleprocessen, som er let at producere våde pakninger. Derfor pad vandabsorberende materialer i det store udstyr pakke, passende reducere lasteevne sterilisatoren, efterlade huller mellem sterilisation pakker, passende forlænge tørretiden, og forsøge at undgå at generere våde pakker.
8. "Tyvek" ikke-vævede stof bør anvendes til hydrogenperoxid lav temperatur plasma, og medicinsk ikke-vævet stof, der indeholder plantefibre kan ikke anvendes, fordi plantefibre vil absorbere hydrogenperoxid.
9. Selv om medicinske ikke-vævede stoffer ikke er medicinsk udstyr, de er relateret til sterilisation kvaliteten af medicinsk udstyr. Kvaliteten af medicinske ikke-vævede stoffer som emballagematerialer og emballeringsmetoder er afgørende for at sikre sterilitetsniveauet.
